ENEM 2023 · Ciências da Natureza: Aconselhamento genético
Pais com síndrome de Down
Três anos após dar à luz, mãe portadora de síndrome de Down revela detalhes de seu dia a dia
A síndrome de Down é uma alteração genética associada à trissomia do cromossomo 21, ou seja, o indivíduo possui três cromossomos 21 e não um par, como é normal. Isso ocorre pela união de um gameta contendo um cromossomo 21 com um gameta possuidor de dois cromossomos 21. Embora, normalmente, as mulheres com a síndrome sejam estéreis, em 2008, no interior de São Paulo, uma delas deu à luz uma menina sem a síndrome de Down.
Sabendo disso, um jovem casal, ambos com essa síndrome, procura um médico especialista para aconselhamento genético porque querem ter um bebê.
O médico informa ao casal que, com relação ao cromossomo 21, os zigotos formados serão
- Atodos normais.
- Btodos tetrassômicos.
- Capenas normais ou tetrassômicos.
- Dapenas trissômicos ou tetrassômicos.
- Enormais, trissômicos ou tetrassômicos.
Ver a resposta e a explicação
Resposta: letra E
Cada pessoa com síndrome de Down tem três cromossomos 21. Na meiose, os gametas recebem um ou dois cromossomos 21.
Juntando os gametas dos dois pais:
- 1 + 1 = 2 cromossomos: zigoto normal;
- 1 + 2 = 3: trissômico;
- 2 + 2 = 4: tetrassômico.
Os zigotos podem ser normais, trissômicos ou tetrassômicos, como no caso relatado, em que a mãe com síndrome teve uma filha sem ela.
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